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移植放疗后

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发表于 2018-4-12 23:29:05 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东
放疗后期拔了picc, 放疗完毕处理好门特续期和开好后续维持药后,在广州住了二十多天,今天终于回到家了,躺在自己的床原来是那么幸福的事情。
已经无法用文字形容16年7月以来的感受,但很感谢自己一直以来的坚持和淋巴瘤之家各位战友的互助分享。

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发表于 2018-4-12 23:32:09 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
病理会诊:专家看切片
祝贺
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发表于 2018-4-13 00:19:44 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
同喜同贺
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2022-12-28
发表于 2018-4-13 00:25:42 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
看你的记录你一路走来真的异常艰辛,恭喜你!
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2023-8-31
发表于 2018-4-13 06:17:08 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
加油!
前进!前进!!不择手段的前进!!!
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发表于 2018-4-13 07:05:31 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
恭喜!永不复发!
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发表于 2018-4-13 07:28:57 | 显示全部楼层 来自: 中国
请问一下,你移植是办了广州社保是吗?报销的比例大吗?也可以办门特是吗?
大家加油
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2021-4-15
发表于 2018-4-13 08:19:12 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
恭喜你,以后会越来越好
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2018-9-26
发表于 2018-4-13 08:50:20 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
恭喜!
炎官
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 楼主| 发表于 2018-4-13 09:23:56 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
13877146910 发表于 2018-4-13 07:28
请问一下,你移植是办了广州社保是吗?报销的比例大吗?也可以办门特是吗?
...

是,广州医保,医保范围都能报八成以上,不过听说今年医保收紧了,好多以前能报的药今年都不能报了,移植费用会贵一些
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发表于 2018-4-13 09:46:48 | 显示全部楼层 来自: 中国
罗绮 发表于 2018-4-13 09:23
是,广州医保,医保范围都能报八成以上,不过听说今年医保收紧了,好多以前能报的药今年都不能报了,移植 ...

噢,好谢谢今天黄教授说我家不需要移植
大家加油
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发表于 2018-4-13 09:55:11 | 显示全部楼层 来自: 中国广东清远
一直关注你,好厉害的女汉子
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 楼主| 发表于 2018-4-13 09:56:27 | 显示全部楼层 来自: 中国
遗忘832 发表于 2018-4-13 09:55
一直关注你,好厉害的女汉子

谢谢,继续努力养身体
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发表于 2018-4-13 09:58:22 | 显示全部楼层 来自: 中国广东清远
罗绮 发表于 2018-4-13 09:56
谢谢,继续努力养身体

加油!你现在是白医生管还是高医生?
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 楼主| 发表于 2018-4-13 12:03:30 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
遗忘832 发表于 2018-4-13 09:58
加油!你现在是白医生管还是高医生?

我复查都是挂黄教授的号啊
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发表于 2018-4-13 16:47:15 | 显示全部楼层 来自: 中国广东清远
罗绮 发表于 2018-4-13 12:03
我复查都是挂黄教授的号啊

哦哦,我们就第一次复查挂黄教授号,因为等太久了,后面都是挂白医生和高医生的门诊了
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 楼主| 发表于 2018-4-13 19:46:37 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
遗忘832 发表于 2018-4-13 16:47
哦哦,我们就第一次复查挂黄教授号,因为等太久了,后面都是挂白医生和高医生的门诊了
...

这样也可以,我也打算这样了
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发表于 2018-4-13 23:02:45 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
恭喜!祝福!永不复发
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发表于 2018-4-25 18:03:35 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
您有什么恢复的好方法么,目前没劲儿厉害

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发表于 2018-5-29 14:02:07 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽宿州
恭喜呀,又移植又放疗,现在可感觉有哪些副作用?
抗瘤战争,希望堂姐胜利!
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