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  • 复发难治套细胞淋巴瘤,btk抑制剂多中心临床试验
    复发难治套细胞淋巴瘤,多中心临床试验前言套细胞淋巴瘤新药“伊布替尼”ibrutinib各位病友都知道了,效果极好,2013年11月已在美国批准上市,伊布替尼治疗的套细胞淋巴瘤总缓解率为 67%,其中完全缓解率为 23%,药 ...……
    2017-5-12 11:05
  • 复发或难治性霍奇金免费用PD-1啦!
    复发难治霍奇金的有效率在60-80%,遗憾的是国外两个药都不在中国开展霍奇金适应症的临床试验,所以我们和国内pd-1药企:信达生物联系,让 ...……
    2017-4-24 16:39
  • 【临床试验】复发惰性B细胞淋巴瘤,全球同步临床试验
    复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤,全球同步临床试验(发布时间:2016年11月)本试验信息来自CFDA“药物临床试验登记与公示平台”,详情请向各临床试验中心咨询 1. 试验药物简介Copanlisib是 PI3K阻滞剂。本试验适应症 ...……
    2017-4-7 14:04
  • 爱谱沙(西达本胺)直击T细胞淋巴瘤
    爱谱沙(西达本胺),向T细胞宣战,百姓用得起的新药,更长生存,值得期待……
    2016-1-25 10:14
  • ASH:飞速前行的“免疫疗法”即CAR-T
    来自美国肿瘤研究院的 James N. Kochenderfer,MD:13 位患有难治性 B 细胞淋巴瘤的患者在接受靶向CD19 的 CAR-T 细胞治疗后,12 人获得了部分或完全缓解。……
    2014-12-20 11:39
  • ASH:SGN-35霍奇金淋巴瘤自体移植后的新曙光
    20年来,自体造血干细胞移植(ASCT)化疗敏感的难治、复发的霍奇金淋巴瘤患者的标准治疗方法。而brentuximab vedotin(SG-35)是一种单克隆抗体与药物的共轭(ADC)制剂,由CD30单克隆抗体通过一个可被蛋白酶裂解的链 ...……
    2014-12-20 11:35
  • R2方案用于滤泡性淋巴瘤初治效果明显
    背景: CALGB 50401 随机二期试验已经证实了来那度胺联合美罗华对复发的滤泡性淋巴瘤的安全性和有效性。CALGB 50803是一项多中心的关于用来那度胺联合美罗华对滤泡性淋巴瘤进行初治的二期临床试验。 ...……
    2014-8-21 15:59
  • 来那度胺获批用于套细胞淋巴瘤
    来那度胺获批用于套细胞淋巴瘤 一种用于对抗套细胞淋巴瘤的新药物获得新药批准。哈肯萨克大学医学中心一名医师的研究发现该药可以阻断将近四分之一套细胞淋巴瘤患者的疾病进展。套细胞淋巴瘤是一种恶性肿瘤,因具 ...……
    2014-4-23 15:07
  • Ibrutinib获得FDA批准用于治疗套细胞淋巴癌
    当地时间2013年11月13日,Ibrutinib的先期开发者Pharmacyclics公司在其网站主页宣布,美国食品药品管理局(USFDA)已批准Ibrutinib(商标名 IMBRUVICA)作为套细胞淋巴癌的单个治疗药物,适用于之前用其他手段治疗过 ...……
    2014-4-23 11:44
  • Ibrutinib联合苯达莫司汀和美罗华(BR)治疗套细胞淋巴瘤
    酪氨酸激酶(BTK)抑制剂PCI-32765(Ibrutinib)联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)治疗新诊断的套细胞淋巴瘤受试者的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究 入组标准:入组本研究的受试者必须符合以下所有条件: 1.年龄6 ...……
    2014-4-23 11:26
  • 苯达莫斯汀治疗惰性难治淋巴瘤临床试验
    盐酸苯达莫司汀携带一个嘌呤样苯并咪唑环的氮芥衍生物,兼具烷化剂和嘌呤类似物抗代谢的双重作用机制,它使DNA单链和双链通过烷化作用交联,也会使DNA和蛋白之间,以及蛋白和蛋白之间产生交联苯达莫司汀 ... ...……
    2014-4-23 10:42
  • 招募免费使用Ibrutinib和R-CHOP方案的初治弥漫大B淋巴瘤患者
    弥漫性大B-细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中最常见的类型,占所有淋巴瘤的30%至58%。大约有一半诊断出DLBCL的患者采用利妥昔单抗和化疗联合(R-CHOP)治疗后实现了长期疾病生存。然而,相当数量的患者仍然是治疗不足 ...……
    2014-4-23 10:23
  • 伏立诺他胶囊单药方案治疗蕈样霉菌病和Sezary综合征
    [招募中]伏立诺他胶囊单药方案治疗复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤有效性和安全性的多中心、单臂、开放性Ⅱ期临床试验 国外已上市的药物,伏立诺他是一组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂。能通过诱导细胞分化、阻断细胞周 ...……
    2014-4-22 17:13


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