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美罗华降价我们无药可治

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发表于 2017-11-23 16:42:00 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国安徽芜湖
我三年前患了大B细胞淋巴瘤,在本医院血液科的精心治疗下,治疗效果很好,使我活下来了。而且一直用靶向药美罗华维持治疗。
       感谢党和政府的好政策,现在美罗华降价了,患者应该得到实惠了。可是医院没有美罗华了。美罗华可是我的救命药。没有美罗华,不能维持治疗的后果不堪设想,即将面临着肿瘤的复发和转移。我去医院医药科咨询,说是医药商不供货。
       请淋巴瘤之家帮帮我们,为我们呼吁:请求政府能为我们说话,把药费真正降下来以后,还要让我们有药治病,现在的情况是药费降了,反而患者没有药治病了。我们现在该怎么办?
不管什么瘤,都要比它牛。

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发表于 2017-11-23 16:47:47 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
病理会诊:专家看切片
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发表于 2017-11-23 16:49:59 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
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发表于 2017-11-23 17:09:47 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
大B不需要美罗华维持,维持意义不大的。你可以停了。
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
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发表于 2017-11-23 17:16:27 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
已经治好了,维持治疗没有那么要紧吧~保持好心情,好好享受生活吧
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发表于 2017-11-23 18:48:42 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽池州
钱多了吧,根本无需维持。
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发表于 2017-11-23 19:22:19 | 显示全部楼层 来自: 中国四川南充
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发表于 2017-11-23 19:23:08 | 显示全部楼层 来自: 中国四川南充
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 楼主| 发表于 2017-11-23 20:46:09 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽芜湖
加油!!! 发表于 2017-11-23 19:23
不过一般最多维持两年,为什么你们三年了还在维持呢

因为今年4月复发
不管什么瘤,都要比它牛。
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发表于 2017-11-23 21:21:52 | 显示全部楼层 来自: 中国四川南充
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发表于 2017-11-23 22:45:53 | 显示全部楼层 来自: 中国山西太原
这群都是病人
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发表于 2017-11-26 10:32:12 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
新药层出不断,尝试一下,不过药价格不菲
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发表于 2017-11-27 23:05:18 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
维持意义不大,这东西长期用不会是好事
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 楼主| 发表于 2017-11-28 08:44:11 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽芜湖
加油!!! 发表于 2017-11-23 19:23
不过一般最多维持两年,为什么你们三年了还在维持呢

因为复发了
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 楼主| 发表于 2017-11-28 08:44:32 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽芜湖
加油!!! 发表于 2017-11-23 19:22
想维持就自己想办法吧,只等着政府解决,太被动了

谢谢!
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 楼主| 发表于 2017-11-28 08:45:03 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽芜湖
阿森 发表于 2017-11-23 18:48
钱多了吧,根本无需维持。

因为复发了
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 楼主| 发表于 2017-11-28 08:45:27 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽芜湖
meett 发表于 2017-11-23 16:49
药店有

谢谢
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 楼主| 发表于 2017-11-28 08:45:43 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽芜湖
qhq 发表于 2017-11-23 16:47
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谢谢!
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 楼主| 发表于 2017-11-28 09:02:22 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽芜湖
洪飞 发表于 2017-11-23 17:09
大B不需要美罗华维持,维持意义不大的。你可以停了。

前年初因出现 溶血性贫血,也用了美罗华。今年4月右肩背又长了一个包块,粗针穿刺后又活检(如下图)病理为惰性的,已经用了两次美罗华(三个月一次)。请问洪版主不需要维持吗?
090222h17iei6n07e0gzmv.jpg
090222lf5iws9r1xcc4l0a.jpg
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发表于 2017-11-30 09:14:27 | 显示全部楼层 来自: 中国河北保定
实再不行让人从印度买,总不能不想办法呀???
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