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CLL求助大神

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发表于 2018-10-8 23:05:24 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国内蒙古
今天在南京确认典型cll,李建勇主任建议随访,有治疗指征后开始治疗。我们有atm突变还有p53突变,李主任说美罗华意义不大,病发后最有效果的是伊布,大夫说新药很快上世,可以关注后期可以考虑进组。说新药的效果可能会更好。其他的方案说是意义都不大。我们自己了解到cart和移植都很不错。但是大夫没说过这些,求助大神给看下,后续可以考虑移植和cart吗?@雨丝大神

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发表于 2018-10-8 23:36:12 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
病理会诊:专家看切片
移植和CART风险太大,而且效果不一定会比伊布替尼好,不建议。李主任说的对,已经比伊布替尼更好的新药快上市了,有机会可以考虑入组。
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发表于 2018-10-9 00:01:48 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
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发表于 2018-10-9 00:12:41 | 显示全部楼层 来自: 中国
我们也是李建勇看的,现在随诊观察
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2024-4-21
发表于 2018-10-9 07:27:10 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
@宁海小娄老师,请教比伊布更好的新药是什么?谢谢哦。
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发表于 2018-10-9 08:03:37 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
同时存在ATM突变和TP53突变的CLL预后不良,在没有治疗指征之前可以观察,但是预期观察等待的时间比分子学评估低危的患者要短很多。这样类型的CLL一般不推荐做任何形式的化疗,美罗华单药也基本无效,一旦需要治疗应该直接上BTK抑制剂,例如伊布替尼,或Bcl-2抑制剂,例如Venetoclax Vedotin,或者两个一起上。百济神州的二代BTK药物BGB-3111的效果比伊布替尼更好一些,正在开展或即将开展一些临床试验,最快的话预计2019年下半年可以在国内上市。

CAR-T和异体干细胞移植仅限于复发难治以及发生Richter转化的患者。
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2024-4-24
发表于 2018-10-9 15:37:31 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
李建勇的意思应该是化疗+美罗华意义不大。venetoclax+美罗华和伊布替尼+美罗华都是写入2019年NCCN的对p53缺失、突变病人的治疗方案。伊布替尼+venetoclax效果更好。
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发表于 2018-10-9 18:41:31 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
夜光 发表于 2018-10-9 07:27
@宁海小娄老师,请教比伊布更好的新药是什么?谢谢哦。

IPI145,二代BTK抑制剂等等
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发表于 2018-10-14 21:41:14 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
橙色雨丝 发表于 2018-10-9 08:03
同时存在ATM突变和TP53突变的CLL预后不良,在没有治疗指征之前可以观察,但是预期观察等待的时间比分子学评 ...

新药啥时候需要临床呢?我们53缺失可以入组吗?
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发表于 2018-10-16 20:25:59 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
ankang 发表于 2018-10-14 21:41
新药啥时候需要临床呢?我们53缺失可以入组吗?

应该有希望入组,联系洪飞
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 楼主| 发表于 2018-10-21 15:46:29 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古呼和浩特
chun 发表于 2018-10-9 15:37
李建勇的意思应该是化疗+美罗华意义不大。venetoclax+美罗华和伊布替尼+美罗华都是写入2019年NCCN的对p53缺 ...

谢谢
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发表于 2018-10-21 17:42:23 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
李主任是权威,3111之前已经在做实验,据说比伊布替尼还好,算二代抑制剂,而且是国产的,期待早日上市。
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 楼主| 发表于 2018-11-2 14:24:09 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古锡林郭勒盟
谢谢大家,非常感谢大家,感恩有你们
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