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爸爸治疗散记

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家园豆

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2022-2-25
发表于 2018-5-29 09:27:06 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏泰州
【发现】
2014年年底,在大家欢度新年到来的时刻,爸爸经常感冒没劲,这些在他看只是典型的感冒症状,完全没当放在眼里,没有阻拦他欢度新年的想法,整个春节期间爸爸沉迷于打麻将中,有时候甚至通宵,节后没多久我们就发现他脖子肿了,催促他去医院看看,但是爸爸依然没放在心上,每天下午去洗澡泡澡堂子,在他认为感冒去浴室闷一下出出汗能有益于排毒消肿。20154月自己的法子用了几天没什么效果,爸爸终于去医院了,医院的诊断结果是淋巴结肿大,门诊挂水消炎无果后住院消炎,连续3周挂水各种消炎后,依然没什么效果,爸爸脖子肿块反而越来越大,医生判断不大好,建议做手术活检。被告知要手术活检时,爸爸开始重视了病情,自己在电脑上搜“淋巴结肿大不消退”之类相关。而冒出来的很多内容自然是不好的,淋巴癌、咽喉癌跳出屏幕。谈“癌”色变的时代,4月我们一家人的心情都沉闷至极,还好有小牛牛一岁多啥都不懂,依然在家傻乎乎的笑,要姥爷抱,要和姥爷玩,我们一家也只能在心里不断祷告希望结果是好的,只是普通的难治的炎症。而切片结果等待是相当漫长的,家里亲戚来看望过后建议不要在泰州等了,干脆五一节去大城市看看,而本地医院工作朋友的建议是切片在哪里都是要等,于是又等了一个多星期。出结果的日子,我和爸爸跑到病理科拿结果,虽然心里做好了准备,但是结果竟然是活检不出来是什么,医生在报告单上打了三个问号,告诉我们可能是淋巴癌,也可能是未知的病毒,也有可能是别的癌症,当时我心里竟然期盼着是一种泰州医院不会治疗的未知病毒,好歹能离癌症远一些。知道这个结果没有耽误我们立马动身去了上海。这里有一个小插曲,泰州医院工作的朋友认识爸爸的主治医生,主治医师告诉她,我爸估计就几个月了,他判断估计是淋巴瘤,而且不好治了,于是这位“好心”的朋友把医生的意思转告给了我妈,让我妈做好心理准备,那段时间我妈的眼睛一直是红肿肿的,而那位主治医生又“好心”的把我爸的病情告诉了我爸的老邻居,一时间周围邻居都知道我爸快挂了……
【确诊】
虽然知道要去上海治疗靠谱一些,但是感觉前方是一团雾,不知道该去何方,不知道该去哪家医院,找哪一位专家。于是动身前我在家开始度娘做功课,既然泰州主治医生极度怀疑是淋巴瘤,度娘推荐了上海肿瘤医院的洪小南。赶到上海挂了洪小南的特需号,但是洪医生不接受不确诊的病人,而上海肿瘤医院的病理等待要一个月左右,感觉根本等不起,因为此时爸爸脖子肿瘤已经很大了,并出现吞咽困难的情况。洪小南推荐去B医院确诊,于是我们转战B医院,又被B医院告知病房已满,安排我们住进了C医院的病房,但是医生是B医院的。没有确诊的日子依然是挂水消炎,我给爸爸买了宝宝辅食机开始吃流食。在等了一个多星期,B医院病理报告结果终于出来了,不出所料果然是淋巴瘤(弥漫大B型)。而此时距离爸爸首次在泰州治疗已经过去近两个月了。脖子处的肿瘤发展迅速,长得巨大,B医院的主治医生在腋下也摸到了淋巴肿块,医生估计脖子处的肿瘤有10公分,帮我们赶紧联系了另外一家D医院做PET-CT(据说是B医院做预约要等好久)。妈妈当时显然已经被吓得不轻,在D医院等待做PET-CT一直等到下午,结果出来后给医生看,竟然被告知这一个月多来的好消息,医生说没有想象中严重,只发展到腋下,颈部,锁骨,脖子,咽喉等处,也没有10公分大,脖子处是好几个肿瘤所以显得大,更告知我们可以治疗,不过需要转院。
【希望】
B医院的主治医生告诉我们,下午赶紧转院,去新华医院找一名博士,他治疗淋巴瘤这块很拿手,于是抱着这份希望,我们又转院到了新华医院,B医院医生推荐的博士是陶荣医生,我们赶到新华医院血液科病房,陶医生还没到,我们在病房走廊里看到他的简历,看到了很多类似的病友,有老人,有小孩,有男人,有女人,还有一屋的光头,有了一种奇怪的感觉,感觉我们像找到了自己的组织,有了一点归属感。等到了陶医生,他建议在新华再做一次病理分析,虽然已经有B医院的结果,但是为了谨慎,再做一次也无妨,另外我此前在淋巴瘤之家也多次看到结果不同的案例,也觉得可以再确认一下,毕竟所有的治疗方案都是围绕病例分析来实行的。于是爸爸住进了新华医院的血液科病房,开始等待他的正式治疗。新华病理科的医生速度很快,四天后就有了结果,结果是淋巴瘤弥漫大B型,和B医院的结果差不多,但是有几个+-号不同,太专业也不大懂。拿到结果陶医生开始和爸妈讨论病情和治疗方案,不得不说陶医生是一位态度和蔼、极有耐心的医生,说话和声细语,他告诉爸爸这种病的治疗率是80%,这句话给爸妈吃了安心丸,无疑又是一个好消息,从泰州到上海一路治疗历程走来,面对泰州的不能确诊,泰州医生的判刑,上海不停的转院,现在终于安心下来,而神奇的是爸爸脖子的肿瘤比之前稍微好一些,目测竟然小一点。也许好消息、好心态、好医生给他的病情也带来改观。在我们家沉闷了快2个月后,终于在黑暗中看到了曙光,觉得绝处逢生,觉得也许没有那么糟糕。
【化疗】
在新华血液科安心住下后,爸爸开始了R-CHOP方案治疗,3天就可以回家,为了保证爸爸化疗期间的营养,家里亲戚轮流跟来上海照顾,在医院附近的旅馆租了房子,租了厨房,每天五红汤、鳝鱼汤,妈妈在医院负责照顾爸爸,亲戚姨妈们负责买菜做饭。而我们负责每次化疗的接送任务。有时候也在想,幸亏爸爸妈妈们那一代兄弟姐妹多,才有这么多亲人伸手照顾,不知道作为独生子女的我们,将来生病了可有亲戚在身边这般照顾。陶医生定的方案是8个疗程化疗,第一个疗程结束后,为了预防意外,爸爸没有立即回泰州而是住在医院附近,为了省钱,住在民宅,那是很小的一间,没有窗户,公用厕所和厨房,不开灯房间就是黑漆漆的,我去看过后建议爸妈换地方,但是遭到拒绝,家里亲戚来要住旅店不能亏待了人家,自己住住省点钱,以后还要花很多钱。这个时候才觉得“钱不是万能的,但是没有钱是万万不能的”真的是至理名言。插个题外话,在去上海之前,爸爸和我一起去人社局办理转院手续,在大厅的展示台上写着有编制的老师可以异地报销75%以上,爸爸很安慰的跟我说,出去看病也不会花家里很多钱,然而现实是残酷的,爸爸用的药一个疗程3万多是一分不报销的,这包括美罗华和一种保护心脏的进口药。这打碎爸爸原本的计划,因为年前家里刚装修完,所以筹钱看病也成为一疗回家后的重要事项。
回到家,爸爸感受到许多人的关心,有单位同事,有亲戚朋友,有学生,大家纷纷伸出援手,所以很快8个疗程的费用就凑齐了。但是我们想的比较简单,没有预估这其中可能的感染等问题。随着化疗的深入,每次回家白细胞都很低,每次都需要打升白针,最严重的一次回家不久就开始天天发烧,在泰州三甲医院住院无果,各种抗生素上,升白针甚至打到了陶医生建议的四倍,数值还是很低,没有上升的趋势,烧依然不退,医生说不是看我爸精神还可以,就可以开病危通知了,并且告知我们可能会要用血。泰州医院肿瘤病房给爸爸单独一间,并且安排了一个空气净化器和蓝光的机器,不停的净化空气,让我们家属也少去看望,尽量隔离,总之看医院的处理是很严重很可怕,妈妈又开始担心了。在泰州住院治疗了一周后仍然天天发烧,每天出虚汗,于是我们微信联系了陶医生,抱着试试看的心态,没想到陶医生很快回复了,给他看过泰州拍的CT后告诉我们是肺部感染,并且让我们去上海治疗,直接去病房找他同事办住院。第二天赶紧办理转院,杀回上海,依然是挂水消炎,但是很快就退烧了,这里不得不佩服上海医院的技术真的比泰州要高。当然通过爸爸生病也坚定了大病一定要去大医院看的想法,有时候不是不相信地方医院,实在是存在技术和人才,硬件和软件的差距。八个疗程磕磕绊绊的化疗结束,期间经历了肺部感染,中期PET-CT评估仍然有活性,换方案等等。八个疗程结束时已经是201511月底,陶医生建议放疗,可以在上海也可以回泰州,从4月到11月,8个月的治疗麻烦了太多亲朋好友,虽然我们多么希望爸爸能在上海完成治疗,但是他和妈妈商量后执意要回泰州放疗,说服不过,也只好随他们的想法开始打道回府,回泰州医院继续战斗。
【放疗】
回到泰州后,继续在肿瘤科住院准备放疗,我们已经是泰州病房的常客,爸爸放疗的主治医生是一位非常严格,在泰州也颇有名气的放疗医生。如何“严格”是陶医生建议只要给脖子处放疗即可,而放疗医生在看过爸爸的第一次PET-CT后,坚持要给所有累及过的地方都放,他给爸爸定的方案是放疗23次,剂量给陶医生看过好像是偏大的,而这位放疗医生看过陶医生给爸爸化疗的剂量也提出剂量偏大,但是我觉得一个是化疗医生,一个是放疗医生,意见不同估计也是合理存在的。而初中玩得要好的同学刚好在放疗科,给爸爸安排在中午最暖和的时间去放疗,而她告诉我有的病人会安排在深夜去放疗,因为病人实在是太多了,刺骨的冬天可想而知有多冷,有时候真的感叹中国是个人情世故的社会。于是那段时间爸爸有时候会自己走过去放疗,有时候妈妈推轮椅去,放疗比化疗看上去似乎轻松很多,没有发烧,没有经历白细胞的起起落落,起码前十几次是完全OK的,而越发往后,爸爸脖子越来越黑,开始出现蜕皮、发红、发痒、难受,爸爸开始拒绝放疗,所以不满20次就不去了,而主治医生似乎也没有强制做完,最后也同意了不做满。于是在过年前不到一个月,爸爸完成了全部的疗程回家休息准备迎接新年,用爸爸的话说,他要在这一个月好好休养迎接新年,不能出门拜年显得病态,不能有客人来拜年时他还躺在床上。2015年感觉仿佛这一年过得又漫长又痛苦,好在一切都过去,2016年即将到来,16也希望家里要顺。
【营养】
1.黄鳝。提到营养不得不感谢很多亲朋好友同事,从乡下带来新鲜的黄鳝,据说此物升白效果很好,所以整个治疗期间,爸爸没有断过黄鳝汤,吃不掉的就我们跟着吃,吃到最后我们都闻到味道反胃不想吃,也是苦了爸爸了,化疗、放疗期间嘴巴没有味道还要硬着头皮吃下去。
2.五红汤。五红汤是爸爸治疗期间每天都吃的营养,不论在家休养期间还是在医院化疗、放疗期间,五红汤每天不落,当然这也是病友极力推荐的,于是妈妈买了小砂锅,每天熬,在上海时临床病友看到爸爸每天吃五红汤,提出愿意出钱每天也捎上他一份,钱自然是不收的,多一碗汤,多一份战友情。五红汤对于病人的作用我不得而知,但是在泰州放疗期间我每天跟着后面吃一碗五红汤,那个月大姨妈明显感觉好很多,所以对身体的好处还是显而易见的,如果是月经不好的女性朋友,也可以用五红汤来调理身体。
3.速愈素。在爸爸还没有确诊,感觉自己情况不好疑似癌症的时候,爸爸和同得肺癌的同事沟通,问她如何办理转院,如何去上海治疗,需要注意什么事项等等。立刻同事送来2盒速愈素,告诉爸爸如果化疗、放疗一定要吃,她一直在吃。所以速愈素应该是吃得最早的营养品,第一次送过来的时候看见包装上赫然的印着“癌症治疗”还在想,也许不是呢,也许就吃不到呢,而最终速愈素一直吃到爸爸放疗结束后1个月。对于速愈素的升白效果,我感觉可能需要因人而异,因为即使爸爸早早开始吃速愈素,黄鳝、五红汤、速愈素一起在补,爸爸在一疗回家后就开始打升白针,不过依然坚持吃下去,也许不吃情况更差呢。美女同事老师已经去了天堂,写到速愈素不得感谢她在爸爸治疗期间的各种帮助和建议,以及给我们一家的鼓励,愿天堂里没有病痛。
【为何得病?】
   对于爸爸得病,我一直觉得和自己家装修有关系,新房子装修,每天都是爸爸去现场看着工人施工,装修完了后,他也是经常一个人在里面一待就是一天清扫屋子。所以2014年年底我们一家人欢欢喜喜搬进新家不久,就发现了他脖子出现肿大。但是后来同事推翻了我的观点,因为2014年底显然爸爸已经得病了,他认为癌症是一个长期积累的过程,不是一年期间就能发展到中期淋巴瘤的。除了这个原因外,爸爸抽烟,喜欢打麻将,逢节过年打通宵是常态,另外一点,脾气不是很好,控制欲强,也许这些也是他得病的原因。现在对他说的最多的是脾气改改,心态放好一点,可惜得病后怕他生气复发,我们一家都宠爱着他,脾气似乎比以前还大一些,不过这都不重要了,只要一家人健健康康的在一起就可以了。
【我的妈妈】
在治疗期间,爸爸的脾气变大了,不知道是化疗或是激素的作用,经常对身边的亲友发脾气,也许他心情不好,也许治疗痛苦,不过这篇主要为了感谢我的妈妈。一个原本柔弱几乎不出远门,身体不好,普通话都说不会说的女性,在近一年的治疗期间,无比坚强。虽然哭过,虽然低迷过,但是无比强大的信念支撑他在整个治疗期间没有倒下,甚至于没有敢生病过。她一直说自己千万不能感冒,不能生病,不然不能照顾爸爸。虽然很苦很累,有时候在医院整宿没有觉睡,还要照顾爸爸,忍受爸爸的脾气,来回奔波于旅馆和病房,但一年期间妈妈真的奇迹般没有生病一次,然而在爸爸康复后的一年,她却生病住院两次,信念的作用真的是难以想象的。而妈妈是善良的,对于我们提出要求在上海陪护的要求给与拒绝,在她看来,我和老公一个月请2-4日假来回上海接送,已经很麻烦领导和单位了,不能再影响工作。
【完结】
罗里吧嗦打了这么多字,其实现在已经是2018年的春天,2015年黑暗的日子早已过去,但是那一段经历仍然是我们家的一段历史,一段值得记住的过去,所以选择有空的就写一点记录下来。2018年夏天,爸爸依然要去上海进行半年一次的复查,愿以后的日子复查都顺利通过,愿所有淋巴瘤病友都能康复健康。

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家园豆

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发表于 2018-5-29 09:36:31 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
真不容易啊,祝福一直健康平安
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家园豆

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2023-8-31
发表于 2018-5-29 09:39:31 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
加油!
前进!前进!!不择手段的前进!!!
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家园豆

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2024-3-7
发表于 2018-5-29 09:44:34 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
棒棒哒
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家园豆

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2019-4-29
发表于 2018-5-29 09:48:00 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
不错,我家8姊妹,化疗一个都没来照顾,没人时就自己挺,每个人都说心疼我,就是没人来照顾一次
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家园豆

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2022-5-11
发表于 2018-5-29 09:50:06 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
㊗你父亲一直健康平安  永不复发    请问下你们在上海共花了多少钱?异地可以报销多少呢?
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家园豆

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2018-10-17
发表于 2018-5-29 10:01:38 | 显示全部楼层 来自: 中国河北保定
祝永远健康
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2024-4-19
发表于 2018-5-29 10:19:15 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
祝顺!
亚亚
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2019-10-28
发表于 2018-5-29 10:42:42 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
家属病人在治疗期间都很不容易
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2020-6-30
发表于 2018-5-29 11:02:21 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西咸阳
加油
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2020-9-13
发表于 2018-5-29 11:31:58 | 显示全部楼层 来自: 中国
祝永远健康。
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2020-5-24
发表于 2018-5-29 13:06:12 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
我想问美罗华报销问题,好像据说必须要在泰州拿美罗华才可以报销是吧?
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2019-1-20
发表于 2018-5-29 13:07:19 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
每个淋巴瘤病人家庭都有一部血泪史,大家咬咬牙挺过去就胜利了!祝福你爸爸永远健康
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2020-2-19
发表于 2018-5-29 13:40:30 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
癌症患者和家属都是很不容易的
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发表于 2018-5-29 13:40:40 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江大庆
加油,治疗是难熬的,但总是会挺过去,结果是好的,健康每一天
平安是福
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2019-1-26
发表于 2018-5-29 14:00:08 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林四平
愿健康平安
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 楼主| 发表于 2018-5-29 17:22:19 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
阳光下的四叶草 发表于 2018-5-29 09:50
㊗你父亲一直健康平安  永不复发    请问下你们在上海共花了多少钱?异地可以报销多少呢?
...

没有报多少,在当地住院多一些,在上海的很少,用了40几万,报了几万。不过是几年前了。现在也许多一些了
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 楼主| 发表于 2018-5-29 17:23:23 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
妈妈要加油 发表于 2018-5-29 13:06
我想问美罗华报销问题,好像据说必须要在泰州拿美罗华才可以报销是吧?
...

这个不清楚,没有在泰州买,在上海买的。
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家园豆

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2020-4-28
发表于 2018-5-29 17:37:46 | 显示全部楼层 来自: 中国河北保定
加油
用平和的心态,活出不平凡的人生。
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一生平安

发表于 2018-5-30 05:38:00 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
写的很好
鼻型NK/T细胞淋巴瘤,免疫组化CD3(-), CD20(-), Ki67(60%+),CD2(+) ,CD43(+),CD45RO(+),Tial(+),穿孔素(+),粒酶B(+)
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